中国上海
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，2025年8月28日，，楚誉医药（股票代码：1244.HK）今日正式宣布，，公司自主研发核药平台首个放射性核素偶联药物（RDC）177Lu-PSMA-3D1015注射液完成IIT研究首例患者给药。
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2025年8月20日
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，中国上海，，楚誉医药与楷拓生物正式签署战略合作协议。。
。根据该协议
，，，双方将基于楚誉医药的自研具有自有知识产权的AI+mRNA研发平台和脂质体递送系统(3D-LNP)，，与楷拓生物的mRNA规模化生产优势和经验，，，，深化靶向LNP递送(tLNP)、、、肿瘤疫苗、、、in vivo CAR-T/NK等领域的合作。
。。。具体实施将依据后续正式协议落实。
。。此次合作标志着楚誉医药正不断加速布局mRNA领域研究，，为基于mRNA-LNP技术的创新疗法产品后续临床开发以及未来商业化提供坚实的产能保障。。。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行
。。。。楚誉医药（1244.HK）核心产品恩维达®11项研究将于本次会议上亮相，
，，展示最新临床研究成果。
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2025年3月28日，，，，楚誉医药（1244.HK）于上海前滩办公室接待了湖南省政协、、药监局
、、
、商会等一行人员的考察访问。
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2025年3月11日，
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，，楚誉医药（1244.HK）于北京经开区研发中心接待匈牙利驻华大使团考察访问。。
。作为深耕肿瘤慢病化治疗领域的创新药企，，，，公司通过本次国际交流活动，，，系统展示了在实体瘤治疗领域的技术创新实力及商业化成果。。

3月7日，，北京，，，楚誉医药（1244.HK）宣布自主研发的用于核酸药物递送的脂质纳米颗粒（LNP）中关键组分可电离阳离子脂质近期已申报PCT专利。。通过利用人工智能（AI）设计并筛选了数百个脂质化合物
，，针对不同的细胞种类和器官靶向建立了可电离阳离子脂质研发平台,高效协同自研mRNA肿瘤疫苗项目的开发，，，突破递送技术壁垒、、、、提高药物靶向性
，
，，，解决非特异性组织分布等难题，，，，提升药物开发效率并构建产品差异化竞争优势。。。