2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。
。。楚誉医药（1244.HK）核心产品恩维达^®11项研究将于本次会议上亮相，
，展示最新临床研究成果。。

本次恩维达^®研究数据将以壁报及在线出版形式于ASCO年会中亮相
，，
，
，覆盖肺癌、
、、、胆管癌、、胰腺癌、、、、骨肉瘤以及食管癌等多领域瘤种，
，，不断丰富的联用方案将为患者带来更多可能性。。。

该研究的第一部分确定了tTMB ≥ 13 mut/Mb作为高肿瘤突变负荷的阈值
。。初步疗效结果显示
，，，，tTMB ≥ 13 mut/Mb患者的 ORR 和 DOR（33.3% 和 20.2 个月）高于 tTMB < 13 mut/Mb 患者（4.3% 和 3.8 个月）
。。。。TMB 可作为预测既往接受过治疗的晚期实体癌患者对恩沃利单抗疗效的生物标志物
。。

类型：壁报

摘要编号：e16289

楚誉医药（1244.HK）是港股稀缺的具备全产业链覆盖能力的创新药企，，以“肿瘤慢病化”为战略核心，，构建覆盖靶点发现到商业化落地的全产业链研、、产、、销模式。。公司现有13条管线中8款进入临床阶段，
，核心产品恩维达®（全球首个皮下注射PD-L1单域抗体）上市三年已惠及数万患者
，，奠定肿瘤免疫治疗差异化优势。。。公司目前依托两大自主技术平台驱动创新, 包括AI+mRNA肿瘤疫苗3D-preciseAG平台，
，，
，并基于自建LNP递送系统突破专利壁垒，，显著提升mRNA递送效率；以及核药偶联物RDC研发平台，，聚焦开发具有Best-in-class潜力的放射性药物。
。。。楚誉医药坚持以患者获益为核心，
，通过科学创新与高效商业化并重的发展策略，，，，持续提升产品全球竞争力，，为股东创造长期价值，，，推动业绩可持续性增长。。