live longer and better

楚誉医药(1244.HK)是一家处于商业化阶段的肿瘤创新药物研发公司,,自主研发多款具有全球领先或临床价值的差异化创新候选药物及疫苗产品,,已建立一支研发、、、、生产和商业化的国际化专业团队,,,,致力于帮助肿瘤患者活得更久更好。。。。公司现有17条管线中8款进入临床阶段,,,,首个商业化产品恩维达全球首个皮下注射PD-L1单域抗体)上市四年已惠及数万患者,,奠定肿瘤免疫治疗差异化优势。。。。公司目前依托三大自主研发平台驱动创新,包括创新的In vivo CAR-T/NK技术平台,,,,多种自体生成CAR-T细胞的新一代产品,,,,覆盖肿瘤、、、、自免疾病等多元治疗场景,,,,通过自主知识产权tLNP递送系统,,,突破传统体外CAR-T类产品限制,,,,无需体外清淋,,,,带来更安全、、更具可及性的现货型免疫治疗解决方案;AI+mRNA肿瘤疫苗3D-preciseAG平台,,,,并基于自建LNP递送系统突破专利壁垒,,,,显著提升mRNA递送效率,,降低毒性;以及核药偶联物RDC研发平台,,,,聚焦开发具有Best-in-class潜力的放射性药物。。楚誉医药坚持以患者获益为核心,,通过科学创新与高效商业化并重的发展策略,,,持续提升产品全球竞争力,,为股东创造长期价值,,,,推动业绩可持续性增长。。。


- 凭借对患者、、、、产品、、、、市场的深刻理解,,,围绕肿瘤慢病化核心理念,,,全面打造独有生态体系,,建立护城河

- 皮下注射PD-L1抗体新药,,,,满足巨大的潜在市场需求
- 多支柱管线布局,,,,单药+联合并行,,,, 深化产品组合联动,,,多维度扩展患者覆盖领域

- 高效的临床研发团队,,,仅用不到4年时间即完成核心产品恩维达®从临床Ⅰ期至NDA提交,,,,顺利获批
- 独有的管线布局,,,从临床前至商业化的全程能力,,可快速高效扩展

- 管理层拥有深厚行业经验及积累,,,,覆盖早期临床前研究、、、转化医学、、、、临床开发、、、商业化全流程

- 扎根中国、、、、覆盖全球,,,,在各领域调动组织资源

我们致力于建设一支高质量,,优秀,,,,富有经验且富有潜力的团队,,,亦注重年轻科研人员的培养。。。。总研发人员中,,硕士占比43%,,,博士占比10%。。。。在研发人员中30岁以下的员工达24%。。

针对肿瘤慢病化趋势,,,,以肿瘤免疫联合治疗为核心,,开发下一代肿瘤治疗药物

- 组建具有丰富国际化及全流程新药开发经验的团队
- 迅速发现市场与患者需求,,,,开发针对性药物
- 皮下注射PD- L1抗体临床研发+全球注册

- 寻找外部生产和销售伙伴助力药物快速商业化
- 以自主研发与授权引进方式积极拓展管线
- 自建生产场地,,保证产品供应稳定性

- 深化全球临床开发
- 拓展全球市场
- 打造产、、、、研、、、销一体化的全球制药企业