
中国北京,,2023年5月18日,,,3D Medicines(楚誉医药,,,,1244.HK)宣布,,公司股票简称将于今日正式移除标记“B”。。。此前,,,,公司已发布联交所授出批准上市规则第18A.09至第18A.11条不适用于本公司,,,且股票简称将正式于5月18日摘“B”的公告。。。。楚誉医药将成为港交所18A公司开闸五年以来第十一家成功摘“B”企业,,,,这是对公司商业化能力及市场表现的重要认可。。。



根据2022年年度报告所展示数据,,,公司现已符合上市规则第8.05(3)条下的市值/收益测试要求。。。。具有最少三个会计年度的营业记录,,,并最少于过去三个会计年度的管理层保持不变。。。同时,,经审计的最近一个会计年度的拥有权和控制权也保持不变。。。截至2023年5月8日,,本公司的市值约为162.6亿港元,,高于上市规则第8.05(3)条规定的40亿港元。。。截至2022年12月31日止年度的年度报告显示,,,,本公司的总收入约为人民币5.674亿元(相等于约6.431亿港元),,高于上市规则第8.05(3)条规定的5亿元港币。。基于以上因素,,本公司符合上市规则第8.05(3)条的条件,,,并获得联交所批准上市规则第18A.09至第18A.11条不适用于本公司的申请。。。。
关于楚誉医药(3D Medicines Inc.)
楚誉医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司,,,秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景,,针对肿瘤治疗慢病化趋势开发抗肿瘤药物。。公司于2022年12月15日正式登陆香港交易所主板,,,,股票简称:3D Medicines,,,股票代码:1244。。。
公司产品线包括12款具有临床价值的创新药,,,其中8款已进入临床开发或商业化阶段,,,,包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售;引进多肽肿瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制剂3D229已进入全球Ⅲ期临床研究;自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,,,,临床前品种包括国际领先的双抗CD3xPD-L1等。。。公司建立了完善的创新药研发平台,,,涵盖肿瘤靶点验证、、药物发现、、生物标志物开发以及临床开发等。。公司逾200人的国际化团队,,,,具有从药物发现、、临床前研究、、临床开发、、申报上市及商业化的成功经验,,,多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认证或优先审评。。。。楚誉医药秉承以临床价值为中心,,,为全球肿瘤患者开发更优的肿瘤治疗药物。。
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楚誉医药前瞻性声明
本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。。。除法律规定外,,,于作出前瞻性陈述当日之后,,,,无论是否出现新资料、、未来事件或其他情况,,,,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。。。请细阅本文,,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。。。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、、、观点或意愿乃本文章刊发日期作出,,,可能因未来发展而出现变动。。。。
