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楚誉医药加强商业化战略升级,,,引入跨国企业重量级高管,,,,布局2025新华章!!

2025-02-08 00:00:00 来源:楚誉 作者:楚誉医药 浏览量:4771

2025年2月8日,中国上海——楚誉医药股份有限公司(3D Medicines Inc., 1244.HK)今日宣布,,,丁淦先生正式加入公司,,担任首席商务官(CCO)。。。。丁淦先生在中美及国际生物医药领域深耕三十载,,,积累了丰富的行业经验,,,将为楚誉医药的未来商业发展注入新的动力。。

 

丁淦先生在管线布局、、、、研发立项支持、、、临床开发策略、、、、上市前期商业化准备以及上市后市场拓展和专利到期后的产品生命周期管理等方面拥有丰富的经验。。。他早年在美国就职于礼来和葛兰史素等全球总部及其美国事业部,,,深度参与肿瘤管线布局和立项决策支持、、、、品牌市场战略及营销管理、、、新产品开发以及全球和美国市场价格与渠道策略等核心商业化板块,,,对生物医药产品全价值链的策略制定与精细管理有成熟的理念。。他曾领导一款肿瘤放射免疫治疗产品在美国上市,,也曾率领全球商业策略团队,,,为公司总部的最核心肿瘤管线产品制定品牌的全球上市蓝图与商业化营销策略及实施计划。。。。

2008年,,,,丁淦先生回到中国,,致力于商业化运营管理,,,曾执掌葛兰史素中国处方药新产品开发及中央市场部,,,后又创建并管理新兴市场的社区卫生事业部;他也为全球医疗保健分销巨头康德乐创立了首个合约临床服务推广事业部(CSO)。。。2017年,,,丁淦先生出任全球三大仿制药公司之一,,,,迈兰(Mylan)制药中国区总经理,,,全面管理商业化运营与未来中国战略落地。。。。2021至2024年,,丁淦先生凭借深厚积淀和对源头创新药物研发的浓厚兴趣,,,,担任过两家生物制药初创公司的首席执行官,,,其中一家是聚焦慢性疾病的生物制药初创公司,,丁淦先生快速组建了研发及运营团队,,,在十个月内通过引进和自研建立了涵盖所有关键细分领域的产品管线。。。丁淦先生在跨国企业任职之外,,也曾作为独立的商业和咨询顾问,,为PE机构以及数家国内外大型制药企业提供海外并购和产品上市和市场拓展战略的咨询服务,,期间曾任IQVIA管理咨询部门的兼职高级总监。。

楚誉医药董事长兼首席执行官龚兆龙博士表示:“我们非常高兴丁淦先生加入我们的团队。。。。他在生物医药领域的丰富经验和卓越领导力将为楚誉医药的未来发展带来巨大的价值。。。。”

丁淦先生表示:“我很荣幸能够加入楚誉医药,,期待与团队合作,,,共同推动公司的发展。。我相信,,凭借我们团队的努力和创新精神,,,,楚誉医药将在生物医药领域取得更大的成就。。。”

丁淦先生毕业于北京大学化学系,,获理科学士学位后曾任教于上海同济大学。。1988年赴美留学,,获新泽西州立大学生物分析化学硕士学位。。之后又获得纽约大学商学院工商管理硕士学位。。。。

楚誉医药始终致力于开发具有差异化临床价值的抗肿瘤药物。。。公司拥有多款处于临床开发阶段的创新药物,,,以及一款已上市并成功商业化的创新要产品,,,以求为患者带来更多更好的临床选择。。。。

 

关于楚誉医药(3D Medicines Inc.)

楚誉医药股份有限公司(楚誉医药股份,,1244.HK)是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司,,秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景,,,研发新一代抗肿瘤药物。。。。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药,,其中8款已进入临床开发或商业化阶段,,包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售;依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台,,,研发系列mRNA产品;公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,,,临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。。。。公司建立了从药物发现、、临床前研究、、、临床开发、、、、申报上市及商业化能力。。楚誉医药坚持以患者为中心,,,,开发具有差异化临床价值的创新药。。。。

更多信息请访问:

https://www.dxqiaojia.com

 

楚誉医药前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。。除法律规定外,,,,于作出前瞻性陈述当日之后,,无论是否出现新资料、、未来事件或其他情况,,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。。请细阅本文,,,,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、、观点或意愿乃本文章刊发日期作出,,,,可能因未来发展而出现变动。。。


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