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楚誉医药接待匈牙利驻华大使团考察交流 展现实体瘤慢病化管理创新成果
2025-03-14 00:00:00
来源：楚誉医药
作者：楚誉医药
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自2022年成功登陆港交所主板后，，楚誉医药已构建包含12款创新药的产品管线，，其中8款进入临床或商业化阶段。。。公司研发的全球首款皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®，，凭借30秒快速给药、、高安全性的差异化优势，，，上市三年来累计销售额突破15亿元人民币（截至2024年6月30日），，，成功为数万中国肿瘤患者提供更便捷的治疗选择。。
在商业化战略布局方面，，楚誉医药执行"双轮驱动"发展策略：国内市场上持续拓展核心产品在重点医院的覆盖网络，，同步推进DTP药房等创新渠道建设；国际市场上加速推进产品各国准入进程。。首席商务官丁淦表示：“我们正通过区域联动的市场策略，，在巩固本土市场优势的同时，，，系统开展东南亚、、、中东欧等新兴市场的准入规划，，，，推动更多产品的当地获批及纳入医保。。”
匈牙利驻华大使团代表对楚誉医药的创新实践给予高度评价，，，，特别关注公司在肿瘤疫苗和核药领域的突破性进展。。双方就中东欧市场准入、、、、联合临床试验等潜在合作方向达成初步共识，，，为后续推动中国创新药国际化奠定合作基础。。。
关于楚誉医药（3D Medicines Inc.）
楚誉医药股份有限公司（楚誉医药股份，，1244.HK）是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司，，，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景，，，研发新一代抗肿瘤药物。。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药，，，，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，，包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售；依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台，，，，研发系列mRNA产品；公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，，，，临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。。。公司建立了从药物发现、、、临床前研究、、、临床开发、、、申报上市及商业化能力。。。。楚誉医药坚持以患者为中心，，，开发具有差异化临床价值的创新药。。。
更多信息请访问：
https://www.dxqiaojia.com
楚誉医药前瞻性声明
本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。。。除法律规定外，，于作出前瞻性陈述当日之后，，无论是否出现新资料、、未来事件或其他情况，，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。。。。请细阅本文，，，，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。。。。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、、观点或意愿乃本文章刊发日期作出，，，，可能因未来发展而出现变动。。。。
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