作为肿瘤治疗领域的创新药企
，，楚誉医药始终以“帮助肿瘤患者活得更久更好”为愿景，，，坚持差异化创新战略，，目前已构建三大前沿创新药技术开发平台，，为公司管线布局与全球化发展奠定坚实基础
。。在核药领域，
，，公司在研核药产品Lu177-PSMA-3D1015已进入IIT阶段
，
，，预计明年申报IND，，
，该产品有望以更低剂量达到同类明星产品Pluvicto®的相同疗效，，，具备成为全球best-in-class产品的潜力；在mRNA-LNP肿瘤疫苗及In vivo CAR-T/NK领域
，，，公司成功研发自主知识产权LNP递送系统
，
，突破国际专利限制并大幅提高递送效率，，，相关候选药物3D124（mRNA-LNP肿瘤疫苗）与3D128（In vivo CAR-T产品）计划于明年在中美同步申报IND，
，进一步丰富全球肿瘤治疗方案；在商业化产品方面，，，全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®（Envafolimab）上市以来持续放量
，，，累计惠及数万肿瘤患者，，，，目前其胆道癌及非小细胞肺癌新辅助/辅助治疗适应症的III期临床研究正在推进，，，，未来将帮助更多患者获益。。。

在全球化布局层面，，
，，楚誉医药已搭建覆盖全国的营销网络，，并稳步推进海外市场拓展。。目前，，
，公司多款创新药的海外合作正在积极推进中
，，，，通过与国际领先企业协同，，推动具有自主知识产权的创新药走向全球，，，响应中国医药产业“从全球价值链跟随到自主创新能力跃升”的转型趋势
，，为全球肿瘤患者提供更多高质量治疗选择
。。。

此次荣膺“2025中国创新药出海领航企业40强”榜单，，，既是行业对楚誉医药创新实力与全球化成果的认可，，，，也为公司未来发展注入新动力
。。
。未来，
，
，楚誉医药将继续聚焦肿瘤领域的技术突破与临床转化，，深化全球合作，，，，以科学创新与高效商业化并重的发展策略，，，，持续提升产品全球竞争力
，，为推动全球医疗健康事业发展贡献中国力量。。