3D Medicines肿瘤免疫治疗最新动态|PD-L1资讯-楚誉3D Medicines

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恩维达附条件批准转常规批准补充申请获 NMPA 正式受理 MSI-H/dMMR成人晚期实体瘤适应症确证性研究完成

2026-02-10 00:00:00

楚誉医药荣膺 “2025 中国创新药出海领航企业40强”榜单，，携前沿成果亮相 2025 星岛善萌商业与慈善论坛

2025-12-08 00:00:00

楚誉医药连续三年荣膺 “中国医药创新企业 100 强”，，，以持续创新引领产业拐点突破

2025-11-26 00:00:00

楚誉医药商业化产品恩维达®11项研究将亮相2025年ASCO年会

2025-05-30 00:00:00

楚誉医药加强商业化战略升级，，，引入跨国企业重量级高管，，，布局2025新华章！！！！

2025-02-08 00:00:00

楚誉医药被评为第九届“创客中国”中小企业创新创业大赛全国企业组500强

2024-11-15 00:00:00

恩维达®TMB-H适应症纳入突破性治疗品种

2024-10-14 00:00:00

2024 ESMO｜恩维达®治疗胆道癌II期临床试验将于ESMO大会展示最新临床数据

2024-09-20 00:00:00

楚誉医药连续三年进入“中国医药创新企业100强名单”

2024-09-19 00:00:00

一图读懂|楚誉医药2023年度业绩发布

2024-03-26 00:00:00

商业化新里程碑！！！！楚誉医药宣布澳门特别行政区药物监督管理局批准恩维达®新药上市许可申请

2024-01-10 00:00:00

有关美国药监局(FDA)批准公司开展作为一线治疗的错配修复完整(pMMR)晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期临床研究

2023-10-30 00:00:00

楚誉医药投资交流会顺利举办

2023-10-12 00:00:00

一图读懂|楚誉医药2023年中期报告

2023-09-25 00:00:00

楚誉医药受邀参加2023年香港交易所生物科技峰会并进行路演

2023-09-07 00:00:00

楚誉生物医药（上海）有限公司被认定为2023年上海市第二批“专精特新”中小企业

2023-08-23 00:00:00

楚誉医药宣布恩维达®针对非小细胞肺癌患者的新辅助/辅助治疗的III期临床研究已获得国家药品监督管理局的临床试验许可

2023-08-25 00:00:00

上市首年产品收入超过5亿港币！！3D Medicines符合港交所上市规则要求，，，股份代码今日正式摘“B”

2023-05-18 00:00:00

楚誉医药与英诺湖医药达成战略合作协议

2023-04-14 00:00:00

一图读懂|楚誉医药2022年业绩公告

2023-04-03 00:00:00

迈入新篇章！！楚誉医药正式登陆香港交易所，，股份代号：1244.HK

2022-12-15 00:00:00

2016-04 28

PD-L1单抗新药临床研究申请成功获得受理

2016年4月28日，，楚誉医药联合康宁杰瑞合作开发的新一代PD-L1单克隆抗体注射液KN035取得重要进展——其临床申请已通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，，，，并已上报国家食品药品监督管理总局，，受理号为CXSL1600033苏，，，，标志着我国首个PD-L1单克隆抗体成功申报临床！！

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