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【人民日报健康】我的2023，，，在不确定中寻求突破
2023-01-07 00:00:00
来源：人民日报健康客户端，，健康时报
作者：人民日报健康客户端，，，健康时报
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“努力让肿瘤患者回归正常生活”，，，“希望更多新药上市”，，，，“提高可及性，，，，希望更多人用得上创新药”
2023新年来临之际，，，楚誉医药董事长兼首席执行官龚兆龙博士与9位其他医药企业高管许下他们的新年愿望。。。。
楚誉医药龚兆龙博士：
“努力让肿瘤患者回归正常生活”
楚誉董事长兼首席执行官龚兆龙博士
“坚持，，再坚持”，，，，这是龚兆龙对楚誉医药2022年的总结。。。不久前，，，楚誉医药在港交所上市，，成为港股肿瘤慢病化治疗第一股。。。
龚兆龙认为让肿瘤患者能够用上更多更有差异化的药品，，，实现‘肿瘤慢病化’是非常有意义的，，因此才能一直持之以恒地去做，，，，也才可能有今天的成绩。。。
2022年，，除了在港交所上市，，，，楚誉多款药物研发取得阶段性进展。。。。3D229进入III期临床研究，，3D197临床试验申请获国家药品监管理局批准、、WT1肿瘤疫苗3D189中国Ⅰ期临床试验完成了首例患者用药……
做创新药是一个追梦的过程，，龚兆龙的新年愿望是让肿瘤患者和其他慢性病人群一样能够回归正常生活。。。
公司明星产品：
恩维达®（恩沃利单抗注射液）：我国首个获批的国产PD-L1抑制剂，，同时也是全球首个皮下注射PD-L1抑制剂。。。。未纳入医保，，，，5980元/支。。。
关于恩维达®（恩沃利单抗注射液）
恩维达®（恩沃利单抗注射液）由康宁杰瑞自主研发，，，，2016年起与楚誉医药共同开发，，2020年3月30日，，，，康宁杰瑞、、、、楚誉医药、、、、先声药业三方达成战略合作，，，康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量，，，，楚誉医药负责肿瘤领域的临床开发，，，，先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。。。。
基于其独特设计，，，恩维达®在有效性、、安全性、、、便利性、、依从性方面具有优势，，，患者无需进行静脉滴注，，，，同时有望降低医疗成本。。。。目前在中国、、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。。。。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、、、软组织肉瘤孤儿药资格。。2021年11月，，，，恩维达®正式在中国率先获批上市，，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗，，，包括既往经过氟尿嘧啶类、、、、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。。。
关于楚誉医药（3D Medicines Inc.）
楚誉医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司，，，，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景，，，，针对肿瘤治疗慢病化趋势开发抗肿瘤药物。。公司于2022年12月15日正式登陆香港交易所主板，，，股票简称：3D Mediciens- B，，，股票代码：1244。。
公司产品线包括12款具有临床价值的创新药，，，，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，，包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售；引进多肽肿瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制剂3D229已进入全球III期临床研究；自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，，临床前品种包括国际领先的双抗CD3xPD-L1等。。。。公司建立了完善的创新药研发平台，，，，涵盖肿瘤靶点验证、、、、药物发现、、、生物标志物开发以及临床开发等。。。公司逾200人的国际化团队，，，具有从药物发现、、、临床前研究、、临床开发、、、、申报上市及商业化的成功经验，，，，多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认证或优先审评。。楚誉医药秉承以临床价值为中心，，，为全球肿瘤患者开发更优的肿瘤治疗药物。。
更多信息请访问：
https://www.dxqiaojia.com
楚誉医药前瞻性声明
本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。。除法律规定外，，于作出前瞻性陈述当日之后，，，无论是否出现新资料、、、未来事件或其他情况，，，，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。。。。请细阅本文，，，，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。。。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、、观点或意愿乃本文章刊发日期作出，，，，可能因未来发展而出现变动。。。
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