关于恩维达^®

    恩维达^®基于其独特设计，，在安全性
、、、
、便利性、、、依从性方面具有优势，，，
，患者无需进行静脉滴注，，，，同时有望降低医疗成本。。。
。目前在中国
、、
、、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，，，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。
。。。恩维达^®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、、软组织肉瘤孤儿药资格。。2021年11月，，，恩维达^®正式在中国率先获批上市
，，
，，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗，，，，包括既往经过氟尿嘧啶类、、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。
。。
。

关于楚誉医药（3D Medicines Inc.）

    楚誉医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司
，，，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景
，
，，，针对肿瘤治疗慢病化趋势开发新一代抗肿瘤药物
。。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药，，，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，，，，包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达^®已获国家药品监督管理局批准上市销售；引进first-in-class多肽肿瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制剂3D229已进入全球III期临床研究
；自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，，临床前品种包括国际领先的双抗CD3xPD-L1等。
。公司建立了完善的创新药研发平台，，，涵盖肿瘤靶点验证、、药物发现
、、、、生物标志物开发以及临床开发等。。。。公司逾200人的国际化团队，，具有从药物发现、
、临床前研究、、、临床开发
、、申报上市及商业化的成功经验，
，，多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认证或优先审评。
。。楚誉医药秉承以临床价值为中心，
，，，为全球肿瘤患者开发更优的肿瘤治疗药物。。

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