2021年3月31日，，，中国上海，
，，楚誉医药(3D Medicines Inc.)，，一家布局肿瘤慢病化治疗领域的医药公司，，宣布取得ImmuneOncia Therapeutics抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区（中国大陆、、、、香港、
、、、澳门和台湾）的开发
、、生产和商业化的独家授权。
。
。公司计划今年向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。。

根据协议条款，，楚誉医药将支付800万美元的首付款
，，
，及未来最高达4.625亿美元的开发和商业里程碑付款，，
，并基于IMC-002在大中华区年度净销售额支付一定比例销售特许使用费。
。

楚誉医药董事长兼首席执行官龚兆龙博士表示：“我们非常高兴与ImmuneOncia达成此次合作，，，，作为抗CD47单克隆抗体，，IMC-002在安全性和疗效方面有一定的差异化优势
，
，与现有标准疗法或公司其他管线联合用药，
，都具有显著的临床价值。。。。楚誉医药致力于探索肿瘤慢病化趋势下更优的治疗方法，，，为肿瘤患者提供更多的治疗选择，，帮助肿瘤患者活得更久更好。
。”

ImmuneOncia首席执行官Yun Jeong Song表示：“楚誉医药是肿瘤药物开发与研究领域公认的领先企业，，，，在开发授权引进的肿瘤药物方面成绩瞩目。。我们深信楚誉医药将是理想的合作伙伴，，，，我们期待共同努力，，尽快将IMC-002带给大中华地区的肿瘤患者。。。”

YAFO Capital (Shanghai) Co. Ltd.担任本次交易ImmuneOncia的财务顾问。
。。

关于IMC-002

IMC-002是处于全球 I 期临床开发的全人源化IgG4单克隆抗体新药，，
，，通过阻断CD47-SIRPα相互作用，，，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。
。。现有临床前数据表明，，
，，IMC-002与人CD47亲和力强，，，，可以最大限度地提高疗效，，
，，而不会出现与红细胞结合或引起贫血等其他在研CD47抑制剂常见的副作用。。有关IMC-002 I期临床试验（NCT04306224）结果的更多信息，，，，请访问
：ClinicalTrials.gov

关于ImmuneOncia Therapeutics, Inc.

ImmuneOncia是一家以肿瘤免疫为核心的生物制药公司。。
。
。ImmuneOncia是韩国Yuhan公司和美国Sorrento Therapeutics公司于2016年组建的合资公司
。。。。ImmuneOncia充分利用了两家公司在药物开发和抗体工程方面的优势，，为全球肿瘤患者提供安全、、有效的新型免疫疗法，，，，其产品组合包括多种免疫检查点抗体。。。ImmuneOncia已完成其核心产品PD-L1抗体IMC-001的I期临床研究
，，
，并于2020年下半年启动II期临床研究。
。。更多信息
，，，，请访问：www.immuneoncia.com

关于楚誉医药 (3D Medicines Inc.)

楚誉医药是一家进入商业化阶段的专注肿瘤治疗的医药公司
，，，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的理念，，，，针对肿瘤治疗慢病化的未来趋势，，为全球肿瘤患者开发差异化的肿瘤免疫治疗药物，，，延长肿瘤患者的生存时间，，，改善患者生活品质。。。公司的产品线包括十余个生物药和小分子抗癌药物，，，拥有一支具有新药研发、、
、、注册和商业化运营能力的国际化团队
。。。

更多信息请访问：www.dxqiaojia.com

楚誉医药前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关
。。
。
。除法律规定外，，，，于作出前瞻性陈述当日之后，，，，无论是否出现新资料、、、未来事件或其他情况，，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件
。
。。请细阅本文，
，，，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。。。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、
、观点或意愿乃本文章刊发日期作出，，，，可能因未来发展而出现变动。。。